Главная / Helixbook / Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) /
42-096

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

Семейная гиперхолестеринемия – группа наследственных заболеваний, характеризующихся избыточной продукцией или нарушением утилизации холестерина и липопротеинов низкой и очень низкой плотности и приводящих к раннему формированию и ускоренному прогрессированию атеросклероза и сопряженных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.

Синонимы русские

Наследственная дислипидемия, первичная дислипидемия.

Синонимы английские

Primary dyslipidemia, primary hypercholesterolemia.

Название гена

PCSK9.

Метод исследования

Диагностическое секвенирование.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не курить в течение 30 минут до исследования.

Общая информация об исследовании

Наследственные формы гиперхолестеринемии характеризуются повышением "плохих" фракций липидного профиля – общего холестерина более 7,5 ммоль/л, липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) более 4,9 ммоль/л. Эти изменения приводят к ускоренному развитию атеросклероза и его осложнений: ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсультов и поражений периферических сосудов. У таких пациентов обычно еще с молодого возраста определяются изменения липидного спектра в пользу преобладания холестерина и ЛПНП и рано (до 40 лет) дебютируют сердечно-сосудистые заболевания. Кроме характерных проявлений раннего атеросклероза, у пациентов с мутациями в данном гене могут обнаруживаться ксантомы и ксантелазмы (локальные отложения холестерина в коже) и липоидная дуга роговицы.

Наиболее распространенная причина наследственных гиперхолестеринемий  – мутации в гене LDLR. Более редкое состояние  – дислипидемия, обусловленная аберрациями в гене PCSK9 (около 5 % всех случаев). Ген PCSK9 кодирует пропротеиновую конвертазу субтилизин/кексин 9 –   белок, участвующий в деградации рецепторов к ЛПНП. При наличии мутаций в указанной области кодируемый фермент увеличивает свою активность, таки образом снижается количество рецепторов к ЛПНП на поверхности гепатоцитов и скорость их деградации печенью и повышается их уровень в крови, обуславливая изменения в липидограмме.

Когда назначается исследование?

  • Диагностика наследственных гиперхолестеринемий.
  • Дифференциальная диагностика дислипидемии.
  • ИБС, инфаркт, инсульт, атеросклеротическое поражение периферических артерий у мужчин до 55 лет и женщин до 60 лет.
  • Повышение уровня общего холестерина более 7,5 ммоль/л и повышение липопротеинов низкой плотности более 4,9 ммоль/л.
  • Наличие ксантом и липоидной дуги роговицы.
  • Семейный анамнез раннего атеросклероза и его осложнений у родственников первой линии.

Что означают результаты?

Референсные значения

Исследование экзона 1 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 1 гена PCSK9 обнаружено не было

Исследование экзона 3 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 3 гена PCSK9 обнаружено не было

Исследование экзона 4 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 4 гена PCSK9 обнаружено не было

Исследование экзона 7 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 7 гена PCSK9 обнаружено не было

Исследование экзона 8 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 8 гена PCSK9 обнаружено не было

Исследование экзона 12 гена PCSK9

Патогенных вариантов в экзоне 12 гена PCSK9 обнаружено не было

Обнаружение гомозиготной или двух гетерозиготных мутаций в гене PCSK9 с высокой вероятностью свидетельствует о наличии у пациента семейной гиперхолестеринемии. Гетерозиготные мутации увеличивают риск возникновения семейной гиперхолестеринемии у пациента. Однако стоит учитывать, что некоторые дефекты могут обладать низкой пенетрантностью, в связи с чем диагноз может быть поставлен только при наличии характерной клинической картины. Такие пациенты  – носители мутаций и могут передать их своим потомкам.

Отсутствие мутаций в гене PCSK9 не исключает наследственной гиперхолестеринемии. Рекомендовано обследование генов LDLR и APOB100.

Что может влиять на результат?

Несмотря на то что генетические исследования  – точный метод лабораторной диагностики, время клинических проявлений заболевания (пенетрантность болезни) зависит от внешней среды, формы заболевания и индивидуальных генетических факторов.

Важные замечания

Для получения заключения по результату обследования необходимо проконсультироваться у клинического генетика.

Кто назначает исследование?

Кардиолог, невролог, терапевт.

Литература

  1. Диагностика и лечение семейной гиперхолестеринемии (российские рекомендации) / М.В. Ежов, И.В. Сергиенко, Т.А. Рожкова [и др.] // Вестник современной клинической медицины. 2017. Т. 10, вып. 2. С. 72-79.
  2. Catapano A.L., Graham I., De Backer G., Wiklund O., Chapman J.М., Drexel H., Hoes A.W., Jennings C.S., Landmesser U., Pedersen T.R., Reiner Ž., Riccard G., Taskinen M., Tokgozoglu L., Verschuren W., Vlachopoulos C., Wood D.А., Zamorano J.L., Cooney M.
  3. Рекомендации ЕОК/ЕОА по диагностике и лечению дислипидемий, 2016. Российский кардиологический журнал. 2017;(5):7-77.
  4. Defesche, J. C., Gidding, S. S., Harada-Shiba, M., Hegele, R. A., Santos, R. D., & Wierzbicki, A. S. (2017). Familial hypercholesterolaemia. Nature Reviews Disease Primers, 3, 17093.
  5. Lambert, G., Sjouke, B., Choque, B., Kastelein, J. J. P., & Hovingh, G. K. (2012). The PCSK9 decade. Journal of Lipid Research, 53(12), 2515 – 2524.
Cтоимость:
8930 ₽
Взятие биоматериала:
190 ₽
Санкт-Петербург