Мутации в гене NPM1 являются самой распространенной генетической аберрацией при ОМЛ у взрослых людей (около 35 % всех случаев ОМЛ и около 60 % случаев ОМЛ с нормальным кариотипом). Являются прогностическим маркером при ОМЛ.