Logo
Справочная служба: +7 (812) 309 12 21 +7 (800) 700 03 03

[42-024] Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Цена услуги 2990 руб.  *
Срок выполнения 7 суток
В комплекс входят [18-071] УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)
Методы Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала и способы взятия
Тип На дому В Центре Самостоятельно
Венозная кровь Dot Dot

На дому: возможно взятие биоматериала сотрудником мобильной службы.

В Диагностическом центре: взятие, либо самостоятельный сбор биоматериала осуществляется в Диагностическом центре.

Самостоятельно: сбор биоматериала осуществляется самим пациентом (моча, кал, мокрота и т.п.). Другой вариант – образцы биоматериала предоставляет пациенту врач (например, операционный материал, ликвор, биоптаты и т.п.). После получения образцов пациент может как самостоятельно доставить их в Диагностический центр, так и вызвать мобильную службу на дом для передачи их в лабораторию.


Краткое описание:

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.


* Цена указана без учёта стоимости взятия биоматериала.