(англ. Single nucleotide polymorphism, SNP) — различие последовательностей ДНК в одинаковых участках хромосом на один нуклеотид (Aденин (A), Tимин (T), Гуанин (G) или Цитозин (С)).
Если в последовательности гена имеется участок с заменой одного нуклеотида на другой, например TAGGCT и TATGCT, то говорят о существовании двух аллелей данного гена - G-аллель и Т-аллель.
SNP используются в качестве молекулярно-генетических маркеров.