Санкт-Петербург
+7 (812) 309 12 21
+7 (800) 700 03 03

Ваш город Санкт-Петербург?

 

закрыть

Результаты поиска: Количество результатов: 0

Анализы База знаний Акции Страницы Адреса
База знаний в вашем смартфоне или планшете
для iPhone и iPad
для Android
Пересчёт
единиц измерения
Нормы в
микробиологии

← вернуться к списку статей

Версия для печати


[18-063] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)

Маркер связан с изменением в протекании острой фазы иммунного ответа. Исследуется для выявления предрасположенности к инфекционным заболеваниям (с тяжелым и рецидивирующим течением), связанной с дефицитом маннозсвязывающего лектина.

Имеет значение в оценке тяжести инфекционных осложнений на фоне ВИЧ-инфекции, в условиях химиотерапии, у больных муковисцидозом.

Название гена

MBL2.

OMIM

+154545.

Локализация гена на хромосоме

10q21.1.

Функция гена

Ген MBL2 кодирует маннозсвязывающий лектин (МСЛ), белок семейства коллектинов, секретируемый клетками печени и являющийся компонентом врожденного иммунного ответа.

Генетический маркер C154T

Участок ДНК в составе первого экзона гена MBL2, в котором происходит замена цитозина (С) на тимин (Т) в позиции 154, называется генетическим маркером C154T. Если в данной позиции находится цитозин (С), такой вариант гена обозначается как А (основной аллель), а если тимин (Т) – D-вариант (минорный аллель).

В результате данной замены в позиции 52 аминокислотной последовательности белка (в её N-терминальном домене) аминокислота аргинин замещается на цистеин (Arg52Cys).

Возможные генотипы

  • А/А
  • А/D
  • D/D

Частота встречаемости в популяции

Частота встречаемости D-аллеля  в европейской популяции составляет 7 %.

Ассоциация маркера с заболеваниями

  • Инфекционные заболевания

Общая информация об исследовании

До 10 % людей имеют предрасположенность к инфекционным заболеваниям из-за недостаточности важной составляющей системы врожденного иммунитета – маннозсвязывающего лектина (МСЛ).

Маннозсвязывающий лектин синтезируется в печени и состоит из 4 доменов: N-концевого домена (богатого цистеином), коллагеноподобного домена, С-концевого домена (связывающегося с углеводами) и соединяющего последние 2 домена участка – домен "шеи".

МСЛ способен связываться с сахарами на поверхности микроорганизмов, распознавая углеводы маннозу и N-ацетилглюкозамин. Таким образом, запускается один из основных путей активации системы комплемента – лектиновый путь, который способствует удалению патогенов с помощью комплементопосредованного фагоцитоза.

В реакции принимают участие белки, которые работают вместе для уничтожения бактерий и других антигенов. МСЛ циркулирует в крови в неактивной форме. Когда он активирован, он приводит в движение цепную реакцию, конечные продукты которой способны уничтожать бактерии и другие антигены (вирусы, грибы).

Уровень МСЛ на 96 % определяется генетическими факторами. Его дефицит может возникнуть в результате одного или нескольких изменений в гене MBL2, состоящем из 4 экзонов, каждый из которых кодирует определенный домен белка МСЛ. Участок ДНК в составе первого экзона гена MBL2, в котором происходит замена цитозина (С) на тимин (Т) в позиции 154, называется генетическим маркером C154T. Если в данной позиции находится цитозин (С), такой вариант гена обозначается как А (основной аллель), а если тимин (Т) – D-вариант (минорный аллель).

В результате данной замены в позиции 52 аминокислотной последовательности белка (в её N-терминальном домене) аминокислота аргинин замещается на цистеин (Arg52Cys) и нарушается вторичная структура белка МСЛ. Клинико-лабораторным проявлением данного нарушения является снижение концентрации белка МСЛ в сыворотке крови.

При определении частоты гомозигот (например, D/D генотип) по минорным аллелям гена MBL2 в группах больных иммунодефицитами с частыми рецидивирующими инфекциями и здоровых людей были выявлены достоверные различия (оценивались одновременно 3 нарушения, которые могут происходить в 1-м экзоне гена и приводить к снижению концентрации белка). Частоты генотипов составили 8,3 % и 0,8 % соответственно. Таким образом, исследователи предположили, что лица, гомозиготные по минорным аллелям, предрасположены к частым рецидивирующим инфекциям.

При снижении концентрации и изменении структуры маннозсвязывающего белка в сыворотке крови увеличивается риск развития тяжелых форм бактериальных и вирусных инфекций у детей и взрослых (пневмонии, отита, сепсиса, хронической диареи), повышается восприимчивость к гепатитам В и С, ВИЧ, характерно затяжное течение инфекционно-воспалительных заболеваний с рецидивами.

От концентрации МСЛ в сыворотке крови зависит не только чувствительность к различным инфекциям, но и предрасположенность к аутоиммунным, метаболическим и сердечно-сосудистым заболеваниям (у пациентов с минорными аллелями наблюдается раннее начало заболевания или более прогрессивное его течение).

Генотипирование полиморфизма гена MBL2 у 102 детей, родившихся на 36-й неделе беременности, и 102 детей, рожденных в срок, выявило, что частота аллеля D значительно выше у недоношенных детей по сравнению с доношенными новорожденным.

Дефицит лектина приводит к недостаточности систем врожденного иммунитета у детей в возрасте до 1,5 лет, чем можно объяснить частое развитие у них на фоне несформированного приобретенного иммунитета рецидивирующих ОРЗ, пневмоний и бронхитов, особенно у носителей минорных аллелей гена MBL2.

Выявление нарушений в гене позволит своевременно начать профилактику инфекционных заболеваний, а также, что не менее важно, при наличии клинических симптомов определиться с их причинами.

Интерпретация результатов

Оценка генотипа по маркеру:

  • А/А – ассоциирован с нормальным уровнем МСЛ в сыворотке
  • А/D – промежуточный уровень МСЛ
  • D/D – значительно сниженный уровень МСЛ

Интерпретация результатов исследования должна проводиться врачом в комплексе с другими генетическими, анамнестическими, клиническими и лабораторными данными.

Диагностическая значимость

На характер функционирования MBL2 также влияют нуклеотидные замены в промоторной (регуляторной зоне гена) и в кодирующей области гена (в первом экзоне), поэтому оценивать работу гена рекомендуется одновременно по следующим генетическим маркерам:

[18-062] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)

[18-061] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)

[18-060] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)

[18-064] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)

[18-065] Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)



Исследование рекомендуется проводить в комплексе:

  • [42-022] Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина

Литература

  • Bodamer, O. A., Mitterer, G., Maurer, W., Pollak, A., Mueller, M. W., Schmidt, W. M. Evidence for an association between mannose-binding lectin 2 (MBL2) gene polymorphisms and pre-term birth. Genet. Med. 8: 518-524, 2006.
Лабораторная служба Хеликс
г. Санкт-Петербург, Б. Сампсониевский пр-т, д. 20
Телефон: +7 (800) 700-03-03