Санкт-Петербург
+7 (812) 309 12 21
+7 (800) 700 03 03

Ваш город Санкт-Петербург?

 

закрыть

Результаты поиска: Количество результатов: 0

Анализы База знаний Акции Страницы Адреса
База знаний в вашем смартфоне или планшете
для iPhone и iPad
для Android
Пересчёт
единиц измерения
Нормы в
микробиологии

← вернуться к списку статей

Версия для печати


[42-052] Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Увеличение числа (экспансия) тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP (ZNF9) является причиной развития миотонической дистрофии 2 типа, аутосомно-доминантного неврологического заболевания.

Синонимы русские

Миотоническая дистрофия 2 типа (МД2), ген CNBP (ZNF9), экспансия тетрануклеотидного повтора, генетическое обследование.

Синонимы английские

Myotonic dystrophy type 2 (DM2), gene CNBP (ZNF9), expansion of CCTG (cytosine-cytosine-thymine-guanine) repeats.

Название гена

Ген CNBP (ZNF9).

Локализация гена на хромосоме

Локус 3q21.3.

Метод исследования

Фрагментный анализ гена CNBP (ZNF9).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Не курить в течение 30 минут до сдачи крови.

Общая информация об исследовании

Миотоническая дистрофия 2 типа (МД2) - наследственное мультисистемное заболевание, главным клиническим проявлением которого является миотония и мышечная слабость. Причиной развития МД2 является экспансия тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n в первом интроне гена CNBP (ZNF9), располагающегося на коротком плече 3 хромосомы и кодирующего цинк-пальцевый белок 9 (ЦПБ9).

Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, то есть имеется 50% риска его развития у потомков. Для МД2 нехарактерен феномен антиципации. Размер экспансии не коррелирует с тяжестью симптоматики, уровнем пенетрантности и временем первых проявлений заболевания.

ЦПБ9 обнаруживается во многих тканях организма, но обильнее всего в мышечной ткани. Точная функция данного белка неизвестна. Считается, что ЦПБ9 регулирует функцию и активность других генов и необходим для нормального эмбрионального развития. В основе патогенеза МД2 лежит не только нарушение функции белка ЦПБ9, но и эффект РНК-токсичности. Считается, что ряд важных факторов сплайсинга обладает высокой аффинностью к экспансионному участку гена CNBP (ZNF9) и накапливается в так называемых РНК-очагах. Это приводит к нарушению их функции и в свою очередь нарушению сплайсинга белков тропонина Т, рецептора инсулина и каналов ионов хлора. 

Количество CCTG-повторов в норме прерывается последовательностями типа TCTG и GCTG. Нужно отметить, что последовательность (TG)n(TCTG)n, граничащая с CCTG-повторами, высокополиморфна и поэтому точное количество CCTG-повторов без проведения секвенирования определить невозможно. Общая длина комплекса (TG)n(TCTG)n(CCTG)n варьируется в норме от 104 до 176 нуклеотидов.

Точная распространенность данного заболевания до сих пор неизвестна в связи с вариабельностью и сглаженностью клинических проявлений. По некоторым оценкам, например, в финно-угорской популяции распространенность МД2 может достигать 1:1830.

Клинические проявления и признаки:

  • Мышечные нарушения – слабость в проксимальных мышцах, миотония, боль и скованность.
  • Офтальмологические нарушения - задняя субкапсулярная катаракта.
  • Кардиальные нарушения - нарушение сердечной проводимости и ритма, внезапная сердечная смерть, кардиомиопатия.
  • Эндокринологические нарушения - инсулинорезистентность с развитием сахарного диабета 2 типа, бесплодие.
  • Нарушение сна, дневная сонливость, синдром беспокойных ног.
  • Нарушения желудочно-кишечного тракта - желчнокаменная болезнь, дисфагия, запоры, диареи, псевдообструкция.
  • Инструментальное обследование - МРТ головного мозга: наличие субкортикальных и перивентрикулярных гиперинтенсивных очагов в головном мозге при проведении МРТ в режиме Т1,Т2 и FLAIR.

Для чего используется исследование?

В соответствии с международными клиническими рекомендациями, генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа проводится при наличии у пациента клинической симптоматики, характерной для данного заболевания, а также родственникам и детям больного.

Когда назначается исследование?

  • При подозрении на миотоническую дистрофию 2 типа;
  • при дифференциальной диагностике миотонии и мышечной слабости;
  • при дифференциальной диагностике гипер-КФК-емии;
  • при дифференциальной диагностике нарушения проводимости сердца;
  • при выявлении характерных изменений при проведении МРТ-исследования головного мозга;
  • при раннем выявлении заболевания у родственников;
  • при планировании семьи.

Что означают результаты?

Генетическое обследование является основным методом подтверждения диагноза и основано на подсчете числа тетрануклеотидного повтора CCTG в комплексе (TG)n(TCTG)n(CCTG)n с помощью метода фрагментного анализа в гене CNBP (ZNF9). Диагностическая значимость обнаруженного числа CCTG-повторов в гене CNBP (ZNF9) представлена в таблице:

Длина комплекса (TG)n(TCTG)n(CCTG)n

Диагностическая значимость

104-176 – нормальные аллели

МД2 исключен

177-372 – умеренное увеличение

МД2 исключен. Есть риск развития у потомства

≥ 373 – выраженная экспансия

МД2 подтвержден. Есть повышенный риск развития у потомства.

Что может влиять на результат?

Хотя генетический тест является точным методом лабораторной диагностики, время клинических проявлений заболевания (пенетрантность болезни) зависит от внешней среды, индивидуальных генетических факторов. Для оценки характера наследования у детей и родственников, риска прогрессирования заболевания и назначения лечения рекомендуется получить консультацию специалиста.

Важные замечания

  • Для получения заключения по результату обследования необходимо проконсультироваться у клинического генетика.

Кто назначает исследование?

Невролог, психиатр, врач-генетик.

Также рекомендуется

[06-015] Глюкоза в плазме

[06-064] Калий в сыворотке

[08-033] Паратиреоидный гормон, интактный

[42-051] Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Литература

  • Dalton JC, Ranum LPW, Day JW. Myotonic Dystrophy Type 2. 2006 Sep 21 [Updated 2013 Jul 3]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, et al., editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2018.
  • Turner C, Hilton-Jones D The myotonic dystrophies: diagnosis and management Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2010;81:358-367.
  • Meola G, Cardani R. Myotonic dystrophies: An update on clinical aspects, genetic, pathology, and molecular pathomechanisms. Biochim Biophys Acta - Mol Basis Dis 2015;1852:594–606.
Лабораторная служба Хеликс
г. Санкт-Петербург, Б. Сампсониевский пр-т, д. 20
Телефон: +7 (800) 700-03-03