Главная / Helixbook / Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29) /
42-152

Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (ген HLA-A29)

"Бирдшот" (дробьевидная) хориоретинопатия – редкий (0,5-1,5 % всех увеитов) хронический билатеральный задний увеит, характеризующийся при офтальмоскопии поражением сосудистой оболочки и сетчатки с появлением множественных желтых пятен на ней, напоминающих "птичью дробь" (birdshot). Клинически на ранних стадиях заболевание проявляется плавающими помутнениями, затуманенностью, прогрессирующим снижением остроты зрения, на поздних – фотопсией, никталопией и потерей цветового зрения. Развитие заболевания стойко ассоциировано с носительством генотипа HLA-А29. Распространенность HLA-A29 среди больных "бирдшот"-хориоретинопатией – 96-99 %.

Синонимы русские

Хориоретинопатия типа "бирдшот", хориоретинопатия Бирдшота, дробьевидная хориоретинопатия.

Синонимы английские

Birdshot chorioretinopathy.

Название гена

HLA-A29.

Метод исследования

Диагностическое секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозная кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.

Общая информация об исследовании

"Бирдшот"-хориоретинопатия, или дробьевидная хориоретинопатия, – редкий (0,5-1,5 % всех увеитов) хронический билатеральный задний увеит, характеризующийся при офтальмоскопии поражением сосудистой оболочки и сетчатки с появлением множественных желтых пятен на ней, напоминающих "птичью дробь" (birdshot). Клинически на ранних стадиях заболевание проявляется плавающими помутнениями, затуманенностью, прогрессирующим снижением остроты зрения, на поздних – фотопсией, никталопией и потерей цветового зрения. Средний возраст манифестации – 40-60 лет.

Распространенность HLA-А29 в мировой популяции – до 7 %, наибольшая распространённость наблюдается у представителей европеоидной расы. Заболевание редко встречается в азиатской популяции. Развитие заболевания стойко ассоциировано с носительством генотипа HLA-А29. Распространенность HLA-A29 среди больных "бирдшот"-хориоретинопатией – 96-99 %.

На данный момент предполагается, что HLA-A29 совместно с ERAP1 и ERAP2 играют ключевую роль в патогенезе заболевания. HLA-A29 кодирует MHC I класса, функция которого заключается в антиген-презентации аутопептидов клеткам CD8+. Молекулы MHC I – класса характеризуются высоким уровнем экспрессии на клетках, расположенных рядом с эндотелиоцитами крупных сосудов сосудистой оболочки (очаг воспаления), при низком уровне экспрессии на клетках сетчатки. Строение HLA-A29 отличается от других молекул MHC I класса заменой двух аминокислот в антигенсвязывающем участке (позиции 62 и 63), что увеличивает аффинность антигена и молекулы и нарушает узнавание аутоантигена T-клетками, что в итоге приводит к активации аутореактивных лимфоцитов СD8+ и развитию воспаления. Возможными аутоантигенами, вызывающими активацию аутореактивных клеток CD8+, являются ретинальный S-антиген и аутоантигены хориоидальных меланоцитов.

Для чего используется исследование?

  • Диагностика хориоретинопатии типа "бирдшот" (дробьевидная хориоретинопатия).
  • Дифференциальная диагностика задних увеитов.

Что означают результаты?

Референсные значения

Ген HLA-A29 не обнаружен.

Генотип HLA-A29 значимо повышает вероятность наличия у пациента хориоретинопатии "бирдшот" (до 96-99 %).

Изолированное наличие HLA-A29 без других критериев заболевания не позволяет поставить диагноз: носительство в общей популяции – 7 %.

Отсутствие генотипа HLA-A29 практически полностью исключает вероятность наличия заболевания – стоит рассмотреть другие возможные диагнозы.

Важные замечания

Для получения заключения по результату исследования необходимо проконсультироваться у клинического генетика.

Кто назначает исследование?

Офтальмолог.

Литература

Cтоимость:
3800 ₽
Взятие биоматериала:
230 ₽
Санкт-Петербург