"Бирдшот" (дробьевидная) хориоретинопатия – редкий (0,5-1,5 % всех увеитов) хронический билатеральный задний увеит, характеризующийся при офтальмоскопии поражением сосудистой оболочки и сетчатки с появлением множественных желтых пятен на ней, напоминающих "птичью дробь" (birdshot). Клинически на ранних стадиях заболевание проявляется плавающими помутнениями, затуманенностью, прогрессирующим снижением остроты зрения, на поздних – фотопсией, никталопией и потерей цветового зрения. Развитие заболевания стойко ассоциировано с носительством генотипа HLA-А29. Распространенность HLA-A29 среди больных "бирдшот"-хориоретинопатией – 96-99 %.
Синонимы русские
Хориоретинопатия типа "бирдшот", хориоретинопатия Бирдшота, дробьевидная хориоретинопатия.
Синонимы английские
Birdshot chorioretinopathy.
Название гена
HLA-A29.
Метод исследования
Диагностическое секвенирование, полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозная кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
Общая информация об исследовании
"Бирдшот"-хориоретинопатия, или дробьевидная хориоретинопатия, – редкий (0,5-1,5 % всех увеитов) хронический билатеральный задний увеит, характеризующийся при офтальмоскопии поражением сосудистой оболочки и сетчатки с появлением множественных желтых пятен на ней, напоминающих "птичью дробь" (birdshot). Клинически на ранних стадиях заболевание проявляется плавающими помутнениями, затуманенностью, прогрессирующим снижением остроты зрения, на поздних – фотопсией, никталопией и потерей цветового зрения. Средний возраст манифестации – 40-60 лет.
Распространенность HLA-А29 в мировой популяции – до 7 %, наибольшая распространённость наблюдается у представителей европеоидной расы. Заболевание редко встречается в азиатской популяции. Развитие заболевания стойко ассоциировано с носительством генотипа HLA-А29. Распространенность HLA-A29 среди больных "бирдшот"-хориоретинопатией – 96-99 %.
На данный момент предполагается, что HLA-A29 совместно с ERAP1 и ERAP2 играют ключевую роль в патогенезе заболевания. HLA-A29 кодирует MHC I класса, функция которого заключается в антиген-презентации аутопептидов клеткам CD8+. Молекулы MHC I – класса характеризуются высоким уровнем экспрессии на клетках, расположенных рядом с эндотелиоцитами крупных сосудов сосудистой оболочки (очаг воспаления), при низком уровне экспрессии на клетках сетчатки. Строение HLA-A29 отличается от других молекул MHC I класса заменой двух аминокислот в антигенсвязывающем участке (позиции 62 и 63), что увеличивает аффинность антигена и молекулы и нарушает узнавание аутоантигена T-клетками, что в итоге приводит к активации аутореактивных лимфоцитов СD8+ и развитию воспаления. Возможными аутоантигенами, вызывающими активацию аутореактивных клеток CD8+, являются ретинальный S-антиген и аутоантигены хориоидальных меланоцитов.
Для чего используется исследование?
Что означают результаты?
Референсные значения
Ген HLA-A29 не обнаружен.
Генотип HLA-A29 значимо повышает вероятность наличия у пациента хориоретинопатии "бирдшот" (до 96-99 %).
Изолированное наличие HLA-A29 без других критериев заболевания не позволяет поставить диагноз: носительство в общей популяции – 7 %.
Отсутствие генотипа HLA-A29 практически полностью исключает вероятность наличия заболевания – стоит рассмотреть другие возможные диагнозы.
Важные замечания
Для получения заключения по результату исследования необходимо проконсультироваться у клинического генетика.
Кто назначает исследование?
Офтальмолог.
Литература