Главная / Сдать анализы / Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола в Москве /
Описание

Увеличение числа CGG-триплетных повторов (экспансия) в 5-нетранслируемой части гена FMR1 является причиной развития синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина – Белл) у лиц мужского пола, Х-сцепленного наследственного заболевания.

Синонимы
СМБ, Экспансия триплетных повторов CGG, FMR1
Срок выполнения
до 10 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
5680 ₽
Взятие биоматериала: 220 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Москва