Москва
Анализ 42-079
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии. Гены SMN1 и SMN2 в Москве
Описание
Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.
Синонимы
SMN ген (ген выживаемости моторных нейронов), Спинальная мышечная атрофия
Срок выполнения
до 10 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
- Венозная кровь
Москва