Главная / Сдать анализы / Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS в Москве /
Описание

Семейная гиперхолестеринемия – группа наследственных заболеваний, характеризующихся избыточной продукцией или нарушением утилизации холестерина и липопротеинов низкой и очень низкой плотности и приводящих к раннему формированию и ускоренному прогрессированию атеросклероза и сопряженных с ним сердечно-сосудистых заболеваний. Данный тест представляет собой исследование генов LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1, аберрации в которых могут вызвать развитие семейной гиперхолестеринемии, методом NGS (секвенирование следующего поколения) и является наиболее точным и современным для диагностики данного заболевания.

Синонимы
Наследственная гиперхолестеринемия, наследственная дислипидемия, первичная дислипидемия Familial hypercholesterolemia, primary dyslipidemia, primary hypercholesterolemia
Срок выполнения
до 31 суток
Методы
Секвенирование нового поколения (NGS)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
55000 ₽
Взятие биоматериала: 270 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Москва