Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) – цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. Генетический маркер моносомия/делеция 13-й хромосомы – (del(13), -13) образуется вследствие удаления (делеции) части или всей хромосомы. Наличие этого маркера является важной, прогностически значимой, специфической аномалией. При классическом цитогенетическом исследовании делеция, или моносомия, 13q определяется у 15 % больных миеломой, при анализе методом FISH – у 39-54 % первичных больных множественной миеломой и хроническим лимфолейкозом.