FISH-анализ перестроек 5-й хромосомы в Ухте

Флуоресцентная гибридизация insitu (FISH) – цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. На длинном плече 5-й хромосомы расположен ряд генов, отвечающих за важнейшие клеточные функции деление и созревание (дифференцировку). Выявление мутаций этого участка хромосомы – делеций и перестройки – крайне важны при постановке диагноза "миелодиспластический синдром", встречаясь в 15 % его случаев. Для пациентов с изолированной делецией 5-й хромосомы характерно хроническое стабильное течение заболевания без признаков прогрессирования и трансформации в острый миелобластный лейкоз. Напротив, сочетанные поражения 5-й и 7-й хромосом значительно ухудшают выживаемость больных.