Неинвазивное исследование, которое на основании определенных лабораторных маркеров и клинических данных позволяет при помощи компьютерной программы рассчитать вероятный риск развития хромосомных болезней или других врожденных аномалий ребенка.
Для выполнения расчета рисков в обязательном порядке требуются данные УЗИ плода на сроке не ранее 8 недель беременности. Из-за ограничений в применении расчетных методов определения риска врождённых аномалий плода расчет таких рисков при многоплодной беременности с 3 и более плодами провести невозможно. После исследования и расчета риска проводится плановая консультация у врача – акушера-гинеколога. Результаты скринингового исследования не могут служить критериями для постановки диагноза. Оптимальные сроки проведения исследования – 11-13 недель беременности.
Для данного исследования необходимы результаты УЗИ.