Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является одной из наиболее распространенных наследственных причин гемолитической анемии и наследуется сцепленно с Х-хромосомой по рецессивному типу. Клинически значимые проявления чаще встречаются у мужчин. В зависимости от степени снижения активности фермента может наблюдаться широкий спектр клинических проявлений – от почти бессимптомных до тяжелых. Спровоцировать гемолитический криз могут различные факторы, включая бактериальную или вирусную инфекцию и прием определенных медикаментов.