Главная / Сдать анализы / ПЦР-анализ мутаций в гене ASXL1 в Санкт-Петербурге /
Описание

Мутации в гене эпигенетической регуляции ASXL1 часто (20,4%) встречаются при первичном миелофиброзе (ПМФ) независимо от наличия или отсутствия драйверной мутации.

Тройной негативный статус, наличие мутаций в генах JAK2, CALR, ASXL1 коррелируют с клинико-гематологическими проявлениями первичного миелофиброза – различные генетические нарушения способствуют формированию фенотипа опухолевой клетки. Появление  мутаций TET2, DNMT3A, EZH2, ASXL1 и др. приводит к развитию более "продвинутых" форм МПН (миелопролиферативных новообразований), таких как ПМФ, и ухудшению прогноза. Дефекты гена ASXL1 ассоциированы с лейкоцитозом, бластозом, анемией, спленомегалией, конституциональными симптомами.

Синонимы
Лейкемия, Миелодиспластический синдром, Миелоидные злокачественные опухоли, Миелофиброз, МПН, ПМФ, Риск при трансплантации костного мозга
Срок выполнения
до 33 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
8675 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Сдайте этот и другие анализы со скидкой до 50% в HelixExpress
Скачайте приложение
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Санкт-Петербург