Главная / Сдать анализы / Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Санкт-Петербурге /
Анализ 18-138
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Санкт-Петербурге
Описание
Подготовка к анализу
Описание
Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее обнаружить в генетическом материале пациента определенные мутации, играющие основную роль в развитии некоторых наследственных заболеваний периферических нервов.
Синонимы
Исследование мутаций гена PMP22, ШМТ Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsies (HNPP), PMP22 (Duplication/Deletion) DNA Test
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Санкт-Петербурге
Стоимость:
6695 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Заказать анализЗаказать
Скидки до 50%
Сдайте этот и другие анализы со скидкой до 50% в HelixExpress
Скачайте приложение
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.