Анализ 18-138
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Санкт-Петербурге
Описание
Подготовка к анализу
Описание
Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее обнаружить в генетическом материале пациента определенные мутации, играющие основную роль в развитии некоторых наследственных заболеваний периферических нервов.
Синонимы
Исследование мутаций гена PMP22, ШМТ Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A), Hereditary Neuropathy with liability to Pressure Palsies (HNPP), PMP22 (Duplication/Deletion) DNA Test
Срок выполнения
до 10 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
- Венозная кровь
Анализ 18-138
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления в Санкт-Петербурге
Стоимость:
3635 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Санкт-Петербург