Анализ 42-091
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) в Санкт-Петербурге
Описание
Подготовка к анализу
Описание
Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11–м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.
Синонимы
Ген RET, ген MEN1, Множественная эндокринная неоплазия (МЭН), МЭН 1, МЭН 2A, МЭН 2B, Семейный медуллярный рак щитовидной железы, Синдром Вермера, Синдром Горлина, Синдром Сиппла
Срок выполнения
до 9 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
- Венозная кровь
Анализ 42-091
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) в Санкт-Петербурге
Стоимость:
8195 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Санкт-Петербург