Болезнь Виллебранда представляет собой одно из самых распространенных генетически-обусловленных заболеваний свертываемости крови. Заболевание вызвано аберрациями в гене VWF, кодирующем фактора Виллебранда. В зависимости от формы патологического изменений фактора Виллебранда различают типы болезни с его количественным изменением (тип 1 и тип 3) и с качественными изменениями (тип 2А, 2В, 2М, 2N).