Исследование таргетной панели генов для диагностики наследственных аритмогенных заболеваний сердца методом секвенирования следующего поколения (NGS) в Санкт-Петербурге

Исследование выполняется для подтверждения или исключения генетической причины нарушений ритма и проводимости, а также выявления пациентов с высоким риском развития жизнеугрожающих аритмий и внезапной сердечной смерти, определения показаний для установки имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора и других вариантов лечения.