Данное исследование позволяет детектировать как самые распространенные причины наследственной нейросенсорной тугоухости (мутации c.35delG, IVS1+1G>A, c.313_326del14, c.235delC, c.358_360delGAG, c.101T>C, c.167delT в гене GJB2), так и более редкие, такие как протяженные делеции и дупликации генов GJB2, GJB3, GJB6, делеции гена POU3F4, делеции гена WFS1.