Главная / Сдать анализы / Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Криглера – Найяра (ген UGT1A1) в Дербенте /
Описание

Синдром Криглера – Найяра – врождённая наследственная злокачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, характеризующаяся желтухой и поражением нервной системы. Выделяют два типа заболевания, различающихся по степени тяжести. Наследуется аутосомно-рецессивно. Синдром очень редкий, частота возникновения – 1 случай на 1 млн новорождённых. Гипербилирубинемия является следствием нарушения конъюгации в печени билирубина с глюкуроновой кислотой, обусловленного отсутствием или значительной недостаточностью фермента уридинфосфат-глюкуронозилтрансферазы (УДФ-ГТ). Вызван патогенными вариантами в гене UGT1A1.

Синонимы
Врожденная наследственная злокачественная неконъюгированная гипербилирубинемия, дефицит уридинфосфат-глюкуронозилтрансферазы bilirubin uridinediphosphate glucuronosyltransferase deficiency, bilirubin-UGT deficiency, Crigler-Najjar syndrome
Срок выполнения
10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
  • Диагностическое секвенирование
  • Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
13310 ₽
Взятие биоматериала: 200 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Дербент