Аутовоспалительные заболевания, Воспалительная болезнь кишечника (IBD25, IBD28), Дефицит антагониста рецептора ИЛ-1, Дефицит мевалонаткиназы, Криопиринассоциированные периодические синдромы (CAPS), Мевалоновая ацидурия, Младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID), Семейная средиземноморская лихорадка, Семейная холодовая крапивница, Семейный холодовой аутовоспалительный синдром 3-го типа, Синдром Блау, Синдром гипериммуноглобулинемии D (HIDS), Синдром Маджида, Синдром Макла – Уэльса, Хронический младенческий нервно-кожно-суставной синдром (CINCA) Autoinflammation, antibody deficiency, and immune dysregulation syndrome (APLAID), Autoinflammatory diseases, Autoinflammatory syndromes, Blau syndrome, Chronic infantile neurological cutaneous and articular (CINCA) syndrome, Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS), Deficiency of IL-1receptor antagonist (DIRA) syndrome, Familial cold autoinflammatory syndrome / familial cold urticaria (FCAS/FCU), Familial cold autoinflammatory syndrome 3 (FCAS3), Familial mediterranean fever (FMF), Hyperimmunoglobulin D syndrome (HIDS), Inflammatory bowel disease 25, Inflammatory bowel disease 28, Majeed syndrome, Mevalonate kinase deficiency, Mevalonic aciduria, Muckle-Wells syndrome (MWS), Neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID), PLCG2‐associated antibody deficiency and immune dysregulation syndrome (PLAID), Pyogenic arthritis, pyoderma gangrenosum, and acne (PAPA syndrome), TNF-receptor associated periodic syndrome (TRAPS), TRAPS-синдром, Синдром PALID, Синдром PAPA