Молекулярно-генетическое исследование при 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 типе болезни фон Виллебранда (экзоны 18-21 и 28 гена VWF) в Нижнем Новгороде

Болезнь Виллебранда представляет собой одно из самых распространенных генетически-обусловленных заболеваний свертываемости крови. Заболевание вызвано аберрациями в гене VWF, кодирующем фактора Виллебранда. В зависимости от формы патологического изменений фактора Виллебранда различают типы болезни с его количественным изменением (тип 1 и тип 3) и с качественными изменениями (тип 2А, 2В, 2М, 2N).