Главная / Сдать анализы / Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера в Омске /
Описание

Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера, основанная на исследовании промоторной области гена UGT1A1. Синдром Жильбера – доброкачественная неконъюгированная гипербилирубинемия умеренной выраженности.

Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.

Срок выполнения
9 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Омск