Главная / Сдать анализы / Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) в Санкт-Петербурге /
Описание

Патогенные мутации во 2-м и 10-м экзонах гена MEN1 является причиной развития множественной эндокринной неоплазии 1-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания. Патогенные мутации в 10-м, 11–м, 13-16-м экзонах гена RET являются причиной развития множественной эндокринной неоплазии 2-го типа, наследственного аутосомно-доминантного заболевания.

Синонимы
Ген RET, ген MEN1, Множественная эндокринная неоплазия (МЭН), МЭН 1, МЭН 2A, МЭН 2B, Семейный медуллярный рак щитовидной железы, Синдром Вермера, Синдром Горлина, Синдром Сиппла
Срок выполнения
до 9 суток
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
13900 ₽
Взятие биоматериала: 190 ₽
Сдайте этот и другие анализы со скидкой до 50% в HelixExpress
Скачайте приложение
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Санкт-Петербург