Главная / Сдать анализы / Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3) в Сертолово /
Описание

Гипохондроплазия – скелетная дисплазия, приводящая к карликовости, во многом сходная с ахондроплазией, но с менее выраженными скелетными аномалиями. Для нее характерно коренастое телосложение, укороченные конечности и пальцы, увеличенные размеры кистей и стоп, небольшое ограничение подвижности в локтевых суставах и поясничный лордоз. Причиной гипохондроплазии являются патогенные варианты в гене рецептора фактора роста фибробластов 3-го типа (FGFR3), в 40-60 % случаев – в экзоне 13 (c.1620C>A и c.1620C>G). Возможны также аберрации в 5-м, 7-м, 10-м, 15-м экзонах.

Синонимы
Гипохондроплазия, хондродистрофия Hypochondroplasia
Срок выполнения
9 суток
Методы
  • Диагностическое секвенирование
  • Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
13400 ₽
Взятие биоматериала: 230 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Сертолово