Главная / Сдать анализы / Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) в Уфе /
Описание

Различные мутации в гене Notch3 являются причиной развития синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL, при котором поражаются все мелкие мозговые артерии. Для данной патологии характерны подкорковые инсульты и лейкоэнцефалопатия (повреждение белого вещества мозга).

Синонимы
аутосомно-доминантная лейкоэнцефалопатия, подкорковые ишемические инсульты, Медленно прогрессирующая семейная деменция с повторными инсультами и снижением плотности белого вещества, Семейная подкорковая деменция, Семейное заболевание с подкорковыми ишемическими инсультами, деменцией и лейкоэнцефалопатией, Хроническая семейная сосудистая энцефалопатия CADASIL синдром
Срок выполнения
до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
9605 ₽
Взятие биоматериала: 200 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Уфа