Главная / Сдать анализы / Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 в Владикавказе /
Описание

Синдром Ретта представляет собой социально значимый генетический синдром, приводящий к регрессу психомоторного развития, аутизму, нарушению развития и нередко к развитию эпилепсии у девочек. Заболевание связано с мутациями гена МЕСР2, который расположен на Х-хромосоме. Исследование предназначено для диагностики типичного варианта синдрома Ретта. Исследуются все точечные мутации в кодирующей области гена MECP2.

Срок выполнения
до 10 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Тип биоматериала
  • Венозная кровь
Стоимость:
19480 ₽
Взятие биоматериала: 120 ₽
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Владикавказ