Главная / Сдать анализы / Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 в Волхове /
В настоящее время данная услуга недоступна для заказа в вашем регионе.
Описание

Синдром Ретта представляет собой социально значимый генетический синдром, приводящий к регрессу психомоторного развития, аутизму, нарушению развития и нередко к развитию эпилепсии у девочек. Заболевание связано с мутациями гена МЕСР2, который расположен на Х-хромосоме. Исследование предназначено для диагностики типичного варианта синдрома Ретта. Исследуются все точечные мутации в кодирующей области гена MECP2.

Методы
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Стоимость:
Взятие биоматериала одного типа для разных анализов оплачивается один раз.
Волхов