Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла)

Генетический риск развития гипертонии

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности

Биологический риск приема гормональных контрацептивов

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)

Генетический риск развития тромбофилии

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Генетический риск развития гипергликемии

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза

Генетические причины мужского бесплодия

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)

Предрасположенность к колоректальному раку

Тестикулярное нарушение сперматогенеза

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс")

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Генетическая гистосовместимость партнеров

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Генетический тест Атлас

Гемохроматоз 1 типа

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Нутригенетика max»

Панель «Нутригенетика – витамины»

Панель «Спорт: для профессионалов»

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3