О чем может рассказать наша ДНК? Информация, которая в ней содержится, напрямую влияет на индивидуальные особенности: от обмена веществ и усвояемости отдельных продуктов до предрасположенности к некоторым заболеваниям и скорости метаболизма лекарственных средств.
С возрастом генетическая информация человека не меняется, поэтому ДНК-тесты универсальны – их сдают один раз в жизни.
До 31 июля воспользуйтесь скидкой 10% на генетические анализы!
В акции участвуют исследования:
[42-009] Генетический риск развития тромбофилии, [42-010] Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) – комплексные анализы для определения склонности к повышенному тромбообразованию.
[42-003] Генетический риск развития гипертонии – комплексное генетическое исследование для прогнозирования риска гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявления патологии на ранних сроках или определения причин уже имеющейся патологии, выбора оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии.
[18-004] Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1) – анализ для определения генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклерозу, инсулинорезистентности и ожирению.
[18-031] Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2) – анализ для определения генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности.
[18-030] Фактор свертываемости крови 5 (F5) – анализ для определения генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности, ишемическому инсульту.
[42-030] Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс») – генетическое исследование, которое определяет эффективность применения препарата для профилактики инфаркта миокарда и инсульта.
[42-002] Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина – комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанные с нарушением обмена фолиевой кислоты и повышенным содержанием гомоцистеина.
[18-013] Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T – анализ для выявления генетической предрасположенности к лактозной непереносимости.
[42-018] Лактозная непереносимость (с 3 лет) – анализ генетического маркера, увеличивающего склонность к непереносимости лактозы.
[42-012] Риск раннего развития рака молочной железы и яичников – анализ, который указывает на предрасположенность к онкологическому заболеванию.
[42-087] Выявление гена гистосовместимости HLA-B27 – анализ, который определяет генетическую предрасположенность к спондилоартритам – воспалительным заболеваниям осевого скелета.
[42-006] Биологический риск приема гормональных контрацептивов – анализ для выявления риска тромбоэмболических осложнений на фоне приема оральных гормональных контрацептивов, поможет принять верное решение о наиболее безопасном для здоровья способе контрацепции и о планировании семьи.
Генетическая предрасположенность к какому-либо заболеванию не означает, что человек точно заболеет. Генетические тесты помогают оценить риск развития патологического состояния и необходимы в первую очередь для прогнозирования и индивидуальной профилактики, чтобы не допустить заболевания.
Центры Хеликс, в которых действует акция:
Предложение действительно при выезде на дом для населенных пунктов:
Акция действует с 01.06.2024 по 31.07.2024, не суммируется с другими акциями и не распространяется на взятие биоматериала. Организатор акции оставляет за собой право вносить изменения в ее условия в одностороннем порядке. Подробности по т. +7 800 700 03 03.